Ⅱ型糖尿病简介：
Ⅱ型糖尿病（diabetes mellitus type 2，T2DM），旧称非胰岛素依赖型糖尿病（noninsulin-dependent diabetes mellitus，NIDDM）或成人发病型糖尿病（adult-onset diabetes），是一种慢性代谢疾病，多在35～40岁之后发病，占糖尿病患者90%以上。患者特征为高血糖、相对缺乏胰岛素、胰岛素抵抗等。常见症状有烦渴（Polydipsia）、频尿、不明原因的体重减轻 ，可能还包括多食、疲倦、或酸痛。高血糖带来的长期并发症包括心脏病、中风、糖尿病视网膜病变，这可能导致失明、肾脏衰竭、甚至四肢血流不畅而需要截肢，少见并发糖尿病酮症酸中毒。
胰腺简介：
胰腺分为外分泌部和内分泌部两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氢钠、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠，有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。
内分泌腺由大小不同的细胞团——胰岛所组成，胰岛主要由4种细胞组成：A细胞、B细胞、D细胞、PP细胞。
A细胞：分泌胰高血糖素，升高血糖；
B细胞：分泌胰岛素，降低血糖；
D细胞：分泌生长抑素，以旁分泌的方式抑制A、B细胞的分泌；
PP细胞：分泌胰多肽，抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。
胰岛B细胞简介：
胰岛B细胞，即胰岛β细胞，是胰岛细胞的一种，属内分泌细胞的一种，能分泌胰岛素，与胰岛A细胞分泌的胰高血糖素一起起到调节血糖的作用。胰岛B细胞功能受损、胰岛素分泌绝对或相对不足（胰岛素抵抗），会使血糖升高，从而引发糖尿病。
Ⅱ型糖尿病的原因主要有两方面：一方面是人体的胰岛B细胞功能减退，胰岛素分泌相对不足或绝对不足；另一方面是身体对胰岛素利用能力减弱，又称为胰岛素抵抗。
胰岛素简介：
胰岛素是由胰脏内的胰岛β细胞分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成。
胰岛素对糖代谢：促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，促进糖原合成，抑制糖异生，使血糖降低；
胰岛素对脂肪代谢：促进脂肪酸合成和脂肪贮存，减少脂肪分解；
胰岛素对蛋白质：促进氨基酸进入细胞，促进蛋白质合成的各个环节以增加蛋白质合成。
总的作用是促进合成代谢，胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。
胰岛素抵抗简介：
胰岛素抵抗是指各种原因使胰岛素促进葡萄糖摄取和利用的效率下降，机体代偿性的分泌过多胰岛素产生高胰岛素血症，以维持血糖的稳定。胰岛素抵抗易导致代谢综合征和2型糖尿病。50年代Yallow等应用放射免疫分析技术测定血浆胰岛素浓度，发现血浆胰岛素水平较低的病人胰岛素敏感性较高，而血浆胰岛素较高的人对胰岛素不敏感，由此提出了胰岛素抵抗的概念。
糖尿病并发症简介：
糖尿病是一组由多病因引起的以慢性高血糖为特征的终身性代谢性疾病。长期血糖增高，大血管、微血管受损并危及心、脑、肾、周围神经、眼睛、足等，据世界卫生组织统计，糖尿病并发症高达100多种，是目前已知并发症最多的一种疾病。糖尿病死亡者有一半以上是心脑血管所致，10%是肾病变所致。因糖尿病截肢的患者是非糖尿病的10～20倍。临床数据显示，糖尿病发病后10年左右，将有30%～40%的患者至少会发生一种并发症，且并发症一旦产生，常规药物治疗很难逆转，因此强调尽早预防糖尿病并发症。
糖尿病足的六个等级：
零级：皮肤无开放性病灶，表面为指端供血不足颜色紫绀和苍白，指端发凉麻木，感觉迟钝或丧失，指端刺痛或灼痛，常伴有组织和足的畸形等。
一级：指端皮肤有开放性病灶、水泡、血泡，鸡眼，或者是伤痛或烫伤以及其他皮肤损伤所引起的浅表溃疡，但病灶尚未波及深部组织。
二级：感染病灶已经侵犯到深部肌肉组织，常有轻度蜂窝组织炎，多发性化脓灶以及窦道形成，或感染沿肌间隙扩大造成足底足背贯通性溃疡或者是坏疽，脓性分泌物较多。足或者是指趾皮肤干性坏疽，但肌腱韧带尚无破坏。
三级：肌腱韧带组织破坏，蜂窝组织炎融合形成大脓腔，脓性分泌物和坏死组织增多，足或少数足趾干性坏疽，但组织破坏尚上不明显。
四级：严重感染已造成骨质破坏，骨髓炎，骨关节破坏或已形成假关节。部分组织和部分手足发生湿性或干性严重坏疽或坏死。
五级：足的大部分或全部感染，导致严重的湿性或干性坏疽。肢端变黑，肢端常波及踝关节及小腿。
糖尿病修复简介：
胰岛β细胞再生修复的核心为日本新一代定向诱导专利技术。其聚焦于如何使具有再生能力的细胞更有效地归巢（HOMING）到靶向器官--胰岛，并定向分化为胰岛β细胞，修复胰岛功能。重建胰岛B细胞对葡萄糖的敏感性，及分泌胰岛素功能。归巢的具有再生能力的细胞，会使胰岛组织得到修复、机能增强，受疗者血糖控制能力会有明显的改善。
该技术由本公司的日本科学家团队独立研发，有效性及安全性得到充分验证。
干细胞简介：
干细胞每个人体内都存在的鲜活细胞，干细胞可分化为受损细胞、调解免疫、改善微环境，进而起到抗衰或治疗疾病的效果。
干细胞发挥作用的前提是精准归巢、定向诱导，才能靶向的修复受损组织；干细胞抗衰修复之后，需要在适合干细胞生长与休眠的干细胞壁龛内，以保持干细胞的分化潜能。
干细胞诱导技术，关键在于重建干细胞归巢的全路径，让干细胞定向归巢到目标组织的干细胞壁龛内，发挥抗衰修复作用，并保持分化潜能。